Cours générique

Séquençage haut débit - Analyse de données DNAseq : des données brutes à la détection de variant

Analyse de données de séquençage DNA-seq

L'U900 propose un cours en  en analyse de données NGS au personnel de l'Institut Curie, Centre de Recherche et Section Médicale.

La formation, dédiée aux biologistes et aux cliniciens intéressés par l'analyse de leurs propres donnés de séquençage, couvre les principales applications des NGS et l’analyse de données au travers de l’environnement Galaxy.

Tout le personnel de l'Institut Curie

Priorité aux participants ayant des données de DNAseq à analyser

7-9 décembre 2016
25 Novembre 2016

Institut Curie - Paris
Cours Anglaise 1 & 2
11, rue Pierre et Marie Curie
75005 Paris

2 décembre 2016

Aucun frais d'inscription n'est demandé

Vonick Sibut

À la fin du cours, les stagiaires pourront présenter leur projet de séquençage et les principales étapes de l'analyse des données. Ils seront en mesure de manipuler les fichiers de données, et d'utiliser l'environnement Galaxy pour appliquer un premier niveau d'analyse bio-informatique sur leurs données.