Cours internationaux et pluridisciplinaires

Les cellules pigmentées humaines comprennent les mélanocytes dérivés de la crête neurale et les cellules de la rétine pigmentaire. La transformation tumorale de ces deux types cellulaires cause les mélanomes cutanés et uvéaux, deux tumeurs très agressives et difficiles à traiter.

Ce cours abordera le développement, la migration et la différenciation des mélanocytes dans l’embryon ainsi que la transformation tumorale en mélanome et la formation de métastases chez l’adulte. Les mécanismes cellulaires et moléculaires de ces processus seront développés. Le cours abordera également les approches actuelles d’imagerie avancée, de biologie des systèmes, et les approches in vivo qui ont permis de mieux comprendre les mélanomes dans les dernières années. Enfin, des orientations pour les approches thérapeutiques seront exposées.

Le cours pratique illustrera les notions abordées dans le cours, notamment par des manipulations in vivo chez l’embryon et des analyses cellulaires in vitro, suivies d’analyses par imagerie avancée. Une ouverture sera faite sur d’autres cancers qui présentent des similitudes avec le mélanome comme le médulloblastome et le glioblastome.

Ce cours a pour objectif de montrer la complexité de la transcription chez les eucaryotes et chez les bactéries produisant, en plus des ARN codants les protéines, un vaste nombre de transcrits non codants (ARNnc). Les intervenants décriront la biogenèse des différents types d’ARNnc, ainsi que leurs implications dans les mécanismes de régulation de l’expression des gènes et dans la stabilité des génomes. Les thèmes abordés couvrent aussi bien les petits ARN non codants régulateurs (miRNA, siRNA et piRNA) que les grands ARNnc, plus récemment décrits, et leurs rôles dans le développement, la différenciation cellulaire et les maladies humaines.

Organisateurs : D. Bourc'his, I. Drinnenberg, E. Heard, A. Londono, A. Morillon, M. Pinskaya, A. Shkumatava, F. Toledo

Un des problèmes fondamentaux en biologie concerne la relation qui existe entre les différentes échelles temporelles et spatiales dont dépend le fonctionnement de nombreux systèmes biologiques. De la molécule à la cellule, d’un amas cellulaire à un organisme, des interactions complexes entre constituants élémentaires donnent naissance à des propriétés « émergentes » pour le système pris dans son ensemble. Peut-on comprendre le comportement d’un système complexe biologique à partir des propriétés des éléments qui le constituent ?

Lors de ce cours, plusieurs séminaires ont été filmés. Découvrez-les ici.

Organisateurs : M. Coppey, M. Dahan, H. Isambert, P. Martin, P. Nghe, P. Sens, P. Silberzan, A. Walczak

La possibilité de contrôler l'activité des biomolécules dans des tissus de choix à des temps précis permet l'étude de processus physiologiques au niveau de la cellule dans un organisme vivant.
Ce cours présentera un panel de méthodes optiques non invasifs et le développement de la microscopie multi-photons, requises pour contrôler et enregistrer l'activité des biomolécules. Le cours abordera comment les outils optogénétiques peuvent être utilisés pour détecter des processus physiologiques (sensor) ou contrôler l'activité de protéines (actuators).
Ces techniques à l'interface entre la microscopie avancée, la génétique et la physique sont à fort intérêt pour de nombreux groupes de recherche de l’Institut Curie.

Organisateurs: F. Del Bene & S. Vriz

L'Institut Curie et l’Université Pierre et Marie Curie organisent le 7e cours international de Biologie du Développement en collaboration avec le Stowers Institute for Medical Sciences (Kansas City, USA).
Le programme est proposé en deux versions :
- une version longue de 5 semaines incluant 3 semaines de travaux pratiques et 2 semaines de conférences (limitée à 18 étudiants)
ou

- une version courte comprenant uniquement les 2 semaines de conférences (limitée à 35 étudiants).
Les étudiants présenteront des articles scientifiques en relation avec les thèmes abordés.
Les étudiants et les conférenciers auront l’opportunité de se rencontrer pendant les pauses café et les déjeuners.
L'UPMC octroie 12 ECTS aux participants du cours de 5 semaines et 6 ECTS aux participants du cours de 2 semaines.

Ateliers : 19 septembre - 7 octobre 2016 (3 semaines)
Séminaires : 10-21 octobre 2016 (2 semaines)

Organisateurs : A. Bardin, Y. Bellaïche, C. Fournier-Thibault, J.R. Huynh, M. Umbhauer 

L’atelier de développement de carrière est une opportunité unique offerte aux  doctorants et aux jeunes postdocs, pour parler de leurs objectifs de carrières avec des conférenciers qui après avoir obtenu un doctorat en biologie on choisi différentes carrières  (éducation, industrie, science de la communication et du management, etc..). Cet atelier est organisé en forme de micro session en table ronde, où les participants et les conférenciers invités pourront échanger de manière informel.

Chaque participants devrait avoir l’occasion de discuter avec au moins 7 conférenciers.

L’instabilité Génétique est une caractéristique des cellules cancéreuses mais aussi une cause de maladies génétiques chez l’homme. Notre appréhension des relations causales entre instabilité génétique et le développement de pathologies humaines repose sur nos connaissances des mécanismes fondamentaux  du métabolisme de l’ADN, depuis l’organisation spatial des génomes, leur expression et régulation au cours du développement ou en réponse à des stress environnementaux.
La dérégulation de ces mécanismes fondamentaux liés au métabilisme es génomes peut être à l'origine de pathologies humaines incluant le cancer.


Organisateurs : A. Carreira, S. Lambert & Pr. S. Saule

Les organisateurs scientifiques ont décidé de fusionner le cours avec celui du Labex Celtisphybio en raison d’une proximité thématique et d’intérêts scientifiques communs. Le cours sera diviser en deux parties:

Du mercredi au samedi, la 1ère partie respectera l'esprit du Cytosquelette : les intervenants locaux donneront des séminaires pendant la journée (1 à 2 H) ; les étudiants donneront des présentations orales en soirée. Le samedi sera organisé un atelier portant sur les perspectives de carrière (voir ci-dessous rubrique "atelier").
Du lundi au mercredi, la 2è partie (celle du Labex Celtisphybio) donnera la parole à des orateurs internationaux (1 heure) ; les participants sélectionnés présenteront oralement leurs résumés. Les autres participants auront l’occasion de présenter des posters lors de 3 sessions.

Organisateurs : S. Miserey-Lenkei, G. Montagnac, D. Vignjevic

Ce cours fournira un aperçu global des régulations post-transcriptionnelles de l’expression des gènes (épissage, polyadénylation, méthylation, stabilité et traduction des ARN (pré-) messagers). Il couvrira notamment les mécanismes moléculaires, les analyses pan-génomiques et les implications en cancérologie (session “l’ARN vers la clinique”).

Ce cours théorique est complémentaire d’un cours pratique au CRG à Barcelone la semaine suivante. Les inscriptions au cours théorique (Orsay) et/ou pratique (Barcelone) doivent être faites ici.

Organisateurs : M-C. Daugeron, M. Dutertre, S. Vagner

Les cellules pigmentées humaines comprennent les mélanocytes dérivés de la crête neurale et les cellules de la rétine pigmentaire. La transformation tumorale de ces deux types cellulaires cause les mélanomes cutanés et uvéaux, deux tumeurs très aggressives et difficiles à traiter. Ce cours abordera le développement, la migration et la différenciation des mélanocytes dans l’embryon ainsi que la transformation tumorale en mélanome et la formation de métastases chez l’adulte. Les mécanismes cellulaires et moléculaires de ces processus seront développés. Le cours abordera également les approches actuelles d’imagerie avancée, de biologie des systèmes, et les approches in vivo qui ont permis de mieux comprendre les mélanomes dans les dernières années. Enfin, des orientations pour les approches thérapeutiques seront exposées.
Le cours pratique illustrera les notions abordées dans le cours, notamment par des manipulations in vivo chez l’embryon et des analyses cellulaires in vitro, suivies d’analyses par imagerie avancée.

Organisateurs : A-H. Monsoro-Burq, S. Saule, P. Pla, C. Borday, L. Méry, F. Coquelle