En France, la notion d'implication des patients et du public, ou IPP, est intrinsèquement liée au concept de "démocratie sanitaire". Elle est présentée comme la pierre angulaire du développement d'un système de santé plus juste, plus représentatif et plus respectueux. Sur la base d'exemples tirés du domaine de l'oncologie, cette conférence explorera la grande diversité des moyens par lesquels les patients et les citoyens ont revendiqué le droit ou ont été invités à participer à la recherche médicale, à la pratique ou aux institutions. Où, quand et comment interviennent-ils ? Comment les chercheurs peuvent-ils faire face aux injonctions plus fréquentes d'impliquer les patients et les citoyens dans leurs projets de recherche et quelles leçons peuvent-ils en tirer ?
- LE VIH,
- Santé mentale,
- Cancer du sein
- Le modèle montréalais et le modèle français,
- La participation des patients et du public et la démocratie sanitaire,
- Les patients individuels et les associations de patients,
- Professionnels ou bénévoles
- Dans les sciences sociales et humaines
- Dans la recherche biomédicale
Dr Julia Tinland (Postdoctoral researcher Aix-Marseille University)
De 9:30 à 12:30
Organisé dans le cadre du programme doctoral international EuReCa.
Ce projet a obtenu un financement du programme de recherche et d'innovation de l'Union Européenne Horizon 2020 dans le cadre de la convention de subvention Marie Skłodowska-Curie N° 847718
40 participants
Ce cours est réservé au personnel de l'Institut Curie.
