En France, la notion d'implication des patients et du public, ou IPP, est intrinsèquement liée au concept de "démocratie sanitaire". Elle est présentée comme la pierre angulaire du développement d'un système de santé plus juste, plus représentatif et plus respectueux. Sur la base d'exemples tirés du domaine de l'oncologie, cette conférence explorera la grande diversité des moyens par lesquels les patients et les citoyens ont revendiqué le droit ou ont été invités à participer à la recherche médicale, à la pratique ou aux institutions. Où, quand et comment interviennent-ils ? Comment les chercheurs peuvent-ils faire face aux injonctions plus fréquentes d'impliquer les patients et les citoyens dans leurs projets de recherche et quelles leçons peuvent-ils en tirer ?
Certificat de présence sur demande.
Dr Julia Tinland (Postdoctoral researcher Aix-Marseille University)
Dr. Lucia Vaquero, Scientific Project Manager for the ‘Sex & gENder integration for Scientific Excellence’ (SENSE) project, Institut Curie
Françoise Apiou and Stéphanie Dogniaux, patient partners at SIRIC Curie
Dr Albertas Navickas, Head of the “RNA, Tumor Microenvironment and Metastasis” team, Institut Curie
Dr Luc Cabel, medical oncologist and researcher co-head of PADEMO (Patient-Derived Preclinical Model Platform) at the Women’s Cancer Institute
Pauline Bugeon, PhD candidate in psycho-oncology and clinical psychologist, Institut Curie, UPC
Aurélie Garcin, Patient Engagement & Health Democracy Officer/Project Manager | SiRIC Curie
Elisabeth Hess, SIRIC Coordinator, Institut Curie
Cristina Lemos, International PhD program manager, Advanced Training Office, Institut Curie.
Groupe de démocratie en santé du SIRIC Curie
De 9h à 13h.
Organisé dans le cadre du programme doctoral international EuReCa. Ce projet a obtenu un financement du programme de recherche et d'innovation de l'Union Européenne Horizon 2020 dans le cadre de la convention de subvention Marie Skłodowska-Curie N° 847718
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Ce cours est réservé aux personnes travaillant à l'Institut Curie
