Session 1 : tumeurs embryonnaires, craniopharyngiomes et tumeurs des cellules germinales.
VISIO-CONFERENCE organisée en temps réel (horaire PARIS = CEST)
Les tumeurs du Système Nerveux Central (SNC) sont la deuxième cause de cancers en pédiatrie après les leucémies.
Les tumeurs du SNC de l’enfant, l’adolescent et l’adulte jeune constituent un groupe très hétérogène de tumeurs rares. On distingue les tumeurs embryonnaires (médulloblastomes, ATRT, autres tumeurs embryonnaires), les tumeurs gliales de haut ou de bas grade, les épendymomes, les craniopharyngiomes, les tumeurs germinales malignes intra-crâniennes ou d’autres types tumoraux plus rares. Leur diagnostic est complexe, nécessitant une approche pluridisciplinaire de neuroradiologie et neuropathologie hautement spécialisées.
Au cours de 20 dernières années, et plus particulièrement au cours des 5 dernières années, grâce aux approches de biologie moléculaire à haut débit, aux classifications histologiques classiques est venue se rajouter une classification prenant en considération des altérations moléculaires, parfois extrêmement spécifiques observées dans ces tumeurs. L’activation de voies de signalisation, la détection de fusions géniques et de mutations ponctuelles ont ainsi été découvertes et constituent des marqueurs très robustes en complément de l’histologie. Ces altérations génétiques sont souvent causales de la maladie et leur étude fonctionnelle est essentielle pour comprendre les mécanismes de l’initiation et de la progression tumorale et pour développer des modèles précliniques animaux essentiels pour le développement de nouveaux traitements.
Les enjeux thérapeutiques sont multiples :
- En terme de survie, les tumeurs du SNC sont devenues la première cause de décès par cancer en pédiatrie et représentent également une cause majeure de décès chez les adolescents et les adultes jeunes.
- En terme de qualité de survie, le risque de séquelles liées à la maladie et aux traitements est maximal en raison de l’atteinte du système nerveux en développement.
Les inscriptions sont terminées.
Le cours est organisé conjointement par la Training Unit et le centre SIREDO (Soins, Innovation, Recherche en cancérologie de l’Enfant, l’aDOlescent et du jeune adulte) de l’Institut Curie et des cliniciens et des chercheurs de l’Institut Curie, de Gustave Roussy, de l’Hôpital Necker Enfants-Malades et du Centre Hospitalier Sainte-Anne. Des orateurs de renommée internationale contribueront à établir une approche clinico-biologique « up-to-date » tant dans le domaine du diagnostic que celui du traitement.
Le programme est adapté à un format virtuel. Le cours est divisé en 2 sessions de 3 jours chacune, comprenant des séminaires courts suivis par des discussions animées portant sur chaque sujet traité.
Le public visé concerne toutes les disciplines médicales impliquées dans le diagnostic et les traitements en neuro-oncologie pédiatrique (pathologistes, biologistes, radiologues, neurochirurgiens, pédiatres oncologues/neuro-oncologues, radiothérapeutes, neuro-pédiatres,…) ainsi que des étudiants M2, PhD ou post-doctorants travaillant déjà dans ce domaine ou souhaitant y mener des travaux.
ALAPETITE Claire - FR
AYRAULT Olivier - FR
BECCARIA Kevin - FR
BOLLE Stephanie - FR
BOURDEAUT Franck - FR
BRISSE Hervé - FR
DANGOULOFF-ROS Volodia - FR
DOZ François - FR
DUFOUR Christelle - FR
FIGARELLA-BRANGER Dominique - FR
FRAPPAZ Didier - FR
FRUHWALD Michael - DE
HUANG Annie - CA
JABADO Nada - CA
JONES David - DE
LEGER Juliane - FR
MARTINEZ-BARBERA Juan Pedro - UK
MERCHANT Thomas - UK
PFISTER Stephan - DE
POSTEL-VINAY Sophie - FR
POUPONNOT Celio - FR
PUGET Stéphanie - FR
TAYLOR Michael - CA
WILLIAMSON Daniel - UK
ALAPETITE Claire
AYRAULT Olivier
AZZI-HATEM Sandy
BECCARIA Kevin
BODDAERT Nathalie
BOLLE Stephanie
BOURDEAUT Franck
DELATTRE Olivier
DOZ François
DUFOUR Christelle
GRILL Jacques
POUPONNOT Celio
PUGET Stéphanie
VARLET Pascale
40 participants
Sélection sur CV (une page PDF).
