2017
20 novembre
24 novembre
Vignette
Cours 2e & 3e cycle universitaire

Du Développement Mélanocytaire aux Thérapies du Mélanome

7E COURS DÉVELOPPEMENT ET CANCER-DES CELLULES PIGMENTÉES EMBRYONNAIRES AUX MÉLANOMES - 2017

Le cours est dédié aux connaissances les plus actuelles sur le développement de la crête neurale et des mélanocytes (biologie cellulaire, transcriptomique, imagerie...), ainsi qu’aux modalités de la transformation tumorale des mélanocytes chez l’adulte. Il se termine par des présentations des approches thérapeutiques.

Les cellules pigmentées humaines comprennent les mélanocytes dérivés de la crête neurale et les cellules de la rétine pigmentaire. La transformation tumorale de ces deux types cellulaires cause les mélanomes cutanés et uvéaux, deux tumeurs très agressives et difficiles à traiter. 

Ce cours abordera le développement, la migration et la différenciation des mélanocytes dans l’embryon ainsi que la transformation tumorale en mélanome et la formation de métastases chez l’adulte. Les mécanismes cellulaires et moléculaires de ces processus seront développés. Le cours abordera également les approches actuelles d’imagerie avancée, de biologie des systèmes, et les approches in vivo qui ont permis de mieux comprendre les mélanomes dans les dernières années. Enfin, des orientations pour les approches thérapeutiques seront exposées. 

Le cours pratique illustrera les notions abordées dans le cours, notamment par des manipulations in vivo chez l’embryon et des analyses cellulaires in vitro, suivies d’analyses par imagerie avancée. Une ouverture sera faite sur d’autres cancers qui présentent des similitudes avec le mélanome comme le médulloblastome et le glioblastome.

Cours en Anglais
Date limite d'inscription

Présentation

Objectifs

Aborder les grands thèmes de la recherche actuelle en Développement et Cancer. Développer un panorama complet de la biologie des mélanocytes, pour étudiants en master, doctorants, chercheurs, cliniciens.

Discussion et travail pratique

  • Session poster avec prix du meilleur poster.
  • 2 Tables rondes sur Développement de carrière : de la recherche académique à la recherche privée.1 Table ronde sur Publier un article scientifique.

Informations pratiques

Infos pratiques

Thèmes abordés

Développement des cellules pigmentaires: signalisation, différenciation et migration.
Migrations cellulaires in vivo au cours du développement et dans les cancers.
Mélanome cutané et mélanome uvéal.
Biologie du médulloblastome et du glioblastome.
Approches à haut débit et imagerie avancée dans l’analyse des tumeurs.
Approches thérapeutiques.

Résultat de sélection
17 november 17, 2017
Il n'y a pas de frais d’inscription pour ce cours
Lieu
Institut Curie - Orsay
Institut Curie, Université Paris Sud, Bâtiment 111, Centre Universitaire 91 405 Orsay, France

Effectif maximum

70 personnes

Effectifs

Pas d'effectif maximum 

Conditions de selection

Sur dossier.

Intervenants

Intervenants

Heinz ARNHEITER - NIH - USA
Olivier AYRAULT - INSTITUT CURIE - FR
Paola BOVOLENTA - CSIS-UAM - ES
Cédric DELEVOYE - INSTITUT CURIE - FR
Marie DUTREIX - INSTITUT CURIE - FR
Christine DUVAL - L’ORÉAL RESEARCH - FR
Chris GORDON - NECKER HOSPITAL - FR
Carmit LEVY - WEIZMANN INSTITUTE - IS
Nadine PEYRIERAS - CNRS Gif-sur-Yvette - FR
Véronique PINGAULT - NECKER HOSPITAL - FR
Célio POUPONNOT - INSTITUT CURIE - FR
François RADVANYI - INSTITUT CURIE - FR
Marcos SIMOES-COSTA - CORNELL UNIVERSITY - USA
Lukas SOMMER - ZÜRICH UNIVERSITY - CH
Éric THÉVENEAU - PAUL SABATIER UNIVERSITY - FR
Stéphan VAGNER - INSTITUT CURIE - FR
Richard WHITE - SLOAN CATTERING CC NY - USA

Keynote speakers

Angela NIETO - NEUROSCIENCE INSTITUTE - ES

Cette liste d'intervenants n'est pas définitive

Comité scientifique

Anne-Hélène Monsoro-Burq, (Institut Curie et Université Paris Sud),
Simon Saule (Institut Curie et Université Paris Sud),
Patrick Pla (Institut Curie et Université Paris Sud),
Caroline Borday (Institut Curie et Université Paris Sud),
Frédéric Coquelle (Université Paris Sud),
Laurence Méry (Institut Curie et Université Paris Sud).