2018
28 mai
01 juin
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Cours 2e & 3e cycle universitaire

Instabilité des Génomes & Pathologies Humaines

L’instabilité génétique est une caractéristique des cellules cancéreuses mais aussi une cause de maladies génétiques chez l’homme. Notre appréhension des relations causales entre instabilité génétique et le développement de pathologies humaines repose sur nos connaissances des mécanismes fondamentaux du métabolisme de l’ADN et de l’ARN, depuis l’organisation spatial et chromatinien des génomes, leur expression et régulation au cours du développement ou en réponse à des stress environnementaux.

La dérégulation de ces mécanismes fondamentaux liés au métabolisme des génomes peut être à l’origine de pathologies humaines, incluant le cancer, le vieillissement, des maladies neurologiques et des déficits immunitaires.

Cours en Anglais
0 ECTS
Date limite d'inscription

Présentation

Objectifs

Ce cours international a deux objectifs thématiques :

  • Familiariser les étudiants/chercheurs aux mécanismes qui contribuent à la stabilité des génomes, allant des mécanismes moléculaires fondamentaux (transcription, réparation, réplication, organisation spatiale) aux approches grandes échelles (signature moléculaire de l’instabilité génétique par NGS et protéomique).
  • Valoriser comment un continuum de recherche, allant de la recherche fondamentale à la recherche clinique et translationnelle, permet de répondre à des questions de santé humaine.

Les objectifs pédagogiques sont :

  • Inciter les étudiants à la prise de parole. Les étudiants assureront le rôle de modérateur et présenteront les orateurs+ présentation courte de leur sujet de recherche.
  • Former les étudiants à l’évaluation en désignant eux même prix du meilleur poster.
Thèmes de recherche
Étudiant en Master
Doctorant
Chercheur
Postdoctorant

Informations pratiques

Infos pratiques

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Résultat de sélection
30 avril 2018
Il n'y a pas de frais d’inscription pour ce cours
Lieu
Institut Curie - Amphitheatre BDD
11 Rue Pierre et Marie Curie, 75248 Paris cedex 05
Paris - France

Effectif maximum

30 personnes

Effectifs

30 personnes.

Conditions de selection

Sélection sur dossier (CV et lettre de recommandation).

Intervenants

Intervenants

Haico VAN ATTIKUM - NL
Raphael CECCALDI - Institut Curie, Paris (FR)
Petr CEJKA - Institute for Research in Biomedicine, Bellinzona (CH)
Jean-Baptiste CHARBONNIER - i2bc, Gif-sur-Yvette (FR)
Anne DONALDSON - University of Aberdeen, Aberdeen (UK)
Martin DUTERTRE - Institut Curie, Orsay (FR)
Alex DUVAL - Saint-Antoine Research Center, Paris (FR)
Pierre-Henri GAILLARD - Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, Marseille (FR)
George GARINIS - Institute of Molecular Biology and Biotechnology, Heraklion (GR)
Thanos HALAZONETIS - University of Geneva, Geneva (CH)
Nadine LAGUETTE - Institute of Human Genetics, Montpellier (FR)
Kirill LOBACHEV - Georgia Institute of Technology, Atlanta (US)
Nicolas MANEL - Institut Curie, Paris (FR)
Valeria NAIM - Institut Gustave Roussy, Villejuif (FR)
Francesc POSAS - Universitat Pompeu Fabra, Barcelona (ES)
Evi SOUTOUGLOU - IGBMC, Strasbourg (FR)
Madalena TARSOUNAS - CRUK/MRC Institute for Radiation Oncology, Oxford (UK)
Teresa TEIXEIRA - IBPC, Paris (FR)
Laurence VERNIS - Institut Curie, Orsay (FR)
Jenny WU - Institute of Genetics and Development, Rennes (FR)

Keynote speakers

Steve JACKSON - Gurdon Institute, University of Cambridge, Cambridge (UK)

Cette liste d'intervenants n'est pas définitive

Comité scientifique

- Aura Carreira, unité UMR3348 « Stress génotoxiques et cancer », chef d’équipe « Recombinaison Homologue et Cancer », Institut Curie, Orsay.
- Chunlong Chen, unité UMR3344 « Dynamique de l’information génétique », chef d’équipe « Programme de Réplication et instabilité du génome », Institut Curie, Paris.
- Valérie Borde, unité UMR3344 « Dynamique de l’information génétique », chef d’équipe « Dynamique des chromosomes et recombinaison », Institut Curie, Paris.
- Sarah Lambert, unité UMR3348 « Stress génotoxiques et cancer », chef d’équipe « Recombinaison, Réplication et Stabilité des Génomes », Institut Curie, Orsay.