1er Cours sur le développement clinique des médicaments anti-cancéreux
L’objectif de ce cours est de donner une vue d’ensemble sur le développement des médicaments en oncologie.
Il se concentrera sur les phases précliniques et cliniques du développement de médicaments, y compris la conception et la méthodologie des essais cliniques, ainsi que les essais de médecine de précision et l'importance de l'implémentation de RCP Moléculaires.
Le développement clinique de tout médicament anticancéreux, y compris la chimiothérapie, les thérapies ciblées et l’immunothérapie sera couvert. Les aspects réglementaires et économiques seront également discutés.
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De la recherche fondamentale à la recherche clinique
Développement préclinique et modèle animaux
Screening de molécules
Critères d’évaluation de l’efficacité
Recherche de dose
Evaluation de la toxicité
Les essais cliniques de médecine de précision
Les RCP moléculaires et les programmes de screening
Identification de biomarqueurs en cancérologie
Bioinformatique et intégration de données
Algorithmes de traitement et niveau de preuves des altérations
Chimiothérapie, radiothérapie, thérapies ciblées et immunothérapie
Nouvelles stratégie thérapeutiques (Nanoparticules, CarT cells etc…)
Aspects réglementaires des essais cliniques
Protection et exploitation des données
Les modèles économiques
40 personnes
Sélection sur CV.
ALCANTARA Marion - FR
BOGAERTS Jan - BE
BORCOMAN Edith - FR
BORGET Isabelle - FR
BRAÑA Irene - ES
CALLENS Céline - FR
CLARK Anderson - US
FERNANDEZ Xosé - FR
KAMAL Maud - FR
LE TOURNEAU Christophe - FR
MAZARELLA Luca - IT
PAOLETTI Xavier - FR
PEREZ Franck - FR
PROVOST Claire - FR
RATAIN Mark - US
REZAI Keyvan - FR
SERVANT Nicolas - FR
STATHIS Anastasios - CH
VERHEUL Henk - NL
VON DER LEYEN Heiko - DE
Cette liste d'intervenants n'est pas définitive
Department of Drug Development and Innovation (D3i)
LE TOURNEAU Christophe - FR
KAMAL Maud - FR
LOKIEC François - FR
